我院拟购1台凝血分析仪（血小板聚集仪），欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：
一、拟购设备要求
序号 | 设备名称 | 技术参数要求 | 单位 | 单价（元） | 数量 | 总预算（元） |
1 | 凝血分析仪（血小板聚集仪） | 详见附表一 | 台 | 50000 | 1 | 50000 |
附表一：
1、检测针、样本针各自独立。
2、应具有包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和聚集法检测的血栓/止血分析系统，可开展AA、ADP、COL、EPI、RIS等血小板聚集功能等项目。
3、在不增加实验室的额外成本情况下，可提供凝固曲线波形分析功能。
4、可提供混合交叉试验功能：协助判断APTT延长的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。
5、采用全自动进样架方式进样，具有盖帽穿刺功能，样品位≥50个，连续循环进样试剂位≥45个，其中试剂冷藏位≥40个。
6、专用急诊位≥5个。
7、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥500个，可自动连续排列。
8、所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目，实现真正的全开放。
9、仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法。
10、溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本。
11、检测波长≥5个：340nm/405nm/575nm/660nm/800nm五个检测波长，并且可根据结果自动调整检测波长。
12、检测通道≥10个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均有10个检测通道。
13、PT检测速度≥180测试/小时；D-二聚体检测速度≥90测试/小时。
14、试剂信息自动扫描、报警、容量提示功能。
15、自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能。
16、可同时测定项目数≥60个。
17、质量控制：有原机质量控制菜单，可实时在线质控管理功能。
18、血小板聚集检测试剂：可提供ADP、AA、瑞斯托霉素、胶原、肾上腺素试剂注册证，试剂在内蒙古阳采平台。
19、提供原厂售后服务，24h内响应，仪器质保期不低于3年，维保期内设备校准免费（含耗材和所有支出），校准次数以行业标准要求为准。
20、需负责与科室使用LIS双向对接，负责对接费用，并标配LIS电脑，配置品牌电脑（主机配置不低于i7\8G\2T）、显示器：不小于24寸液晶显示器1套。
21、需配置条码阅读器用于样本信息LIS录入。
备注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。
2.非标“★”项，超过2项不满足直接取消报名资格。
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。
5.质保期：三年，整机全保。
6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。
7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于2025年9月10日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼408室，联系人：杜女士（0477-8367254）。节假日不接收报名。
注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。
鄂尔多斯市中心医院
2025年9月4日
