我院拟购1台全自动阴道分泌物检测仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：
一、拟购设备要求
序号 | 设备名称 | 技术参数要求 | 单位 | 单价（元） | 数量 | 总预算（元） |
1 | 全自动阴道分泌物检测仪 | 详见附表一 | 台 | 32000 | 1 | 32000 |
附表一：
★1.全自动检测：自动处理样本（自动加稀释液、自动洗脱）、自动加样、自动混匀。干化学检查自动温育计时、自动检测、自动判读结果。形态学检查自动染色、自动镜检。
2.支持自主选择多种检测模式，包括形态学模式、形态学+干化学模式等；支持染色和不染色两种模式。
★3.有专用样本管，同一管样本可完成干化学和形态学检查；采用一次性拭子取样器，折断实现闭盖穿刺检测；具备样本浊度检测功能，自动稀释高浓度样本。
4.形态学检测采用显微镜检法，检测速度≥90样本/小时，样本随到随检，要求可实现大规模样本的连续批量检测。
5.拭子直接上机操作，非接触式加样，所有耗材均为一次性（包括显微镜检玻片及干化学耗材）；检测完成后废试剂板和玻片自动进入收集盒。
6.检出限：≤5个/HP；携带污染率：≤0.05%。
7.要求在完全密闭的条件下完成温育反应；颜色判读在密闭的暗室中完成。
8.一次性载玻片计数板，计数板可保存复检。
★9.具备多层动态扫描功能，高倍视野下支持拍摄≥3层；能自动计算出清晰的目标细胞层，实现自动聚焦、采集细胞图片，确保图片清晰，对有形成分自动分类计数。
10.形态学每种成分均可在显示器上单独和按种类显示其形态，并可任意选取可疑的成分进行人工复核；形态学检测准确率≥90%，干化学检测准确率≥95%。
11.图像采集软件具有实时地呈现细胞图像采集过程，可以动态的观察结果；具有动态的图像录播功能。
12.测试结果自动保存细胞的原始图像，结果具有溯源性。
13.提供形态学+干化学综合报告，同时提供染色图片。
14.提供原厂配套的干化学和形态学检测质控品。
15.所有使用试剂均在内蒙古阳光采购平台挂网。
16.采用国际通用5×10排管进样方式：放入试管架，自动移动试管架，自动读取条码，自动判断有无标本，无标本自动跳过，试管架充满后提示报警。
17.三维吸样机构，自动混匀标本，光电感应式进样。
18.采用高精度液流控制技术，样品匀速、准确加样。
★19.形态学检测：对标本中白细胞、红细胞、球菌、霉菌、上皮细胞、线索细胞、滴虫、杆菌、纤毛菌、AV评分、Nugent评分、优势菌、菌群密集度、菌落多样性等指标，并可念珠菌进行分型分类。
★20.干化学检测：至少包含阴道PH值、过氧化氢（H2O2）、白细胞酯酶（LE）、唾液酸苷酶(Sna)、β一葡萄糖醛酸苷酶（GUS）、凝固酶（GADP）等项目检测（可根据不同要求使用不同项目规格联检卡）。
21.具有微生态分析软件，能自动快速进行微生态分析，自动识别与人工识别结果相对偏差≤10%。
22.可根据检测结果对生殖道微生态健康状况进行评价：革兰氏染色，出具包括菌群密集度、多样性，革兰氏阳性大杆菌比例、清洁度、AV评分、Nugent评分等。
23.全自动染色机：自动进样、卸载，自动识别玻片，自动染色（革兰氏染色）、干燥，传输到显微图像扫描仪。
24.显微图像扫描仪方面：配备10倍和100倍物镜，其中100倍物镜为无盖玻片物镜；支持自动进样、卸载；采用大视野高速相机、像素不低于200W、帧率不低于60FPS。
25.配备医用报告系统设备1套，显示器≥27寸，品牌电脑。数字图像采集系统，操作软件免费开放。
26.数据接口：双向通讯接口，可与医院LIS系统连接。双通接口费用由供货方承担。
27.质保期：自验收合格日起，提供整机（包括主机和配件）三年及以上质保，质保期内设备正常使用出现故障，所有维修费用、部件费用、差旅费用均由供方承担。质保期外提供终身维护服务。保质期内提供免费校准服务，每年至少1次，并出具符合医药行业标准或厂商校准程序的校准报告。
28.产品供货方有专业维护人员，需厂家指定1-2名专业工程师服务我科，能够应用户要求提供7×24×365维护维修保障服务。确保接到用户故障电话后，1小时内响应，24小时内赶赴现场进行应急处理并解决问题。
29.产品供货方能够对产品关键安全部件提供定期巡检、维护和及时维修等售后服务。
30.产品供货方应能提供产品使用、日常维护保养、基本故障排除的技术培训和咨询服务。
31.维修密码支持开放，终身软件升级（费用含在投标报价中，不得额外收费）。
备注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。
2.非标“★”项，超过2项不满足直接取消报名资格。
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。
5.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。
6.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
7.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
8.符合条件的单位可于2026年3月16日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼408室，联系人：杜女士（0477-8367254）。节假日不接收报名。
注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。
鄂尔多斯市中心医院
2026年3月10日
